Цели исследования Данный препарат имеет статус «Research Use Only» и исследуется в следующих направлениях: • Терапия гипоактивного расстройства сексуального желания (HSDD) у женщин (единственный одобренный FDA пептид для этой цели под маркой Vyleesi). • Лечение эректильной дисфункции у мужчин, резистентных к ингибиторам ФДЭ-5 (Силденафил, Тадалафил). • Изучение влияния меланокортинов на пищевое поведение и энергетический баланс.
Объект исследований центральной нейромодуляции PT-141 — агонист меланокортиновых рецепторов. Центральный модулятор механизмов возбуждения. В доклинических моделях демонстрирует: • активацию рецепторов MC3R/MC4R в гипоталамусе • модуляцию дофаминергической системы • отсутствие влияния на сосудистый тонус
Механизм действия PT-141 является неселективным агонистом меланокортиновых рецепторов. • Центральная активация: Пептид связывается с рецепторами MC3R и MC4R в паравентрикулярном ядре гипоталамуса. • Нейромодуляция: Активация MC4R стимулирует выброс дофамина — нейромедиатора, отвечающего за предвкушение удовольствия и мотивацию, что приводит к физиологическому возбуждению. • Отсутствие влияния на давление: В отличие от Меланотана-2 (своего предшественника), PT-141 практически не влияет на рецепторы MC1R, поэтому не вызывает загара и имеет меньше побочных эффектов на сердечно-сосудистую систему.
Материалы носят справочный характер. Реагенты предназначены только для лабораторных исследований (RUO).