Что такое MK-677 (Ibutamoren)?
Не пептид: малая молекула C₂₇H₃₆N₄O₅S, молекулярная масса ~528 Да. Пероральный агонист GHS-R1a. T½ по эффекту на ГР ~24 ч. Включена в справочник BioPeptidePlus из-за механизма действия через GHS-R1a.
Что изучалось в исследованиях?
2-летнее РКИ (Ann Intern Med, n=65) — повышение fat-free mass, приближение уровня ГР к молодым. Влияние на структуру сна: SWS +50%, REM +20% (PMID 9349662). Гемодиализ (PMID 28340044), фаза IIb при переломах бедра (PMID 21067829, прекращена), нейрогенез в модели AD (PMID 31594237).
Механизм действия (по данным исследований)
- Имитация грелина на GHS-R1a → пульсативная секреция ГР
- Устойчивость к протеазам (не пептид) → пероральная активность
- В моделях — повышение аппетита через NPY/AgRP-нейроны
- Сохранение физиологической обратной связи
Исследовательские концентрации
В исследованиях, описанных в литературе, применялась концентрация 25 мг перорально 1 раз/день. Приведённые данные относятся к лабораторным исследованиям и не являются рекомендацией по применению.
Регуляторный статус (2026)
FDA: не одобрен как лекарственное средство, реализуется как исследовательский реагент.
WADA: WADA S2 — запрещён
Хранение исследовательского реагента
- Лиофилизат: строгая холодовая цепь +2…+8 °C
- После реконституции бактериостатической водой — около 8 недель
- Физиологическим раствором — около 2 недель
- Перед реконституцией — выравнивание давления во флаконе: сначала впустить воздух пустой иглой (без шприца)