Melanotan II имеет статус "Research Use Only" и исторически разрабатывался для: • Профилактики рака кожи (меланомы) путем создания защитного пигментного слоя без повреждающего воздействия ультрафиолета. • Лечения эритропоэтической протопорфирии (болезненная чувствительность к свету). • Изучения механизмов сексуального возбуждения и эректильной функции.
Объект исследований меланогенеза и нейромодуляции Melanotan II — синтетический аналог α-MSH. Неселективный агонист меланокортиновых рецепторов. В доклинических моделях демонстрирует: • стимуляцию меланогенеза через MC1R • модуляцию либидо через MC3R/MC4R • влияние на пищевое поведение через MC4R Молекула имеет статус "Research Use Only".
Механизм действия Melanotan II Меланотан-2 является синтетическим аналогом альфа-меланоцитстимулирующего гормона (α−MSH). Он действует как неселективный агонист меланокортиновых рецепторов. • Пигментация (MC1R): Связывается с рецепторами MC1R на меланоцитах кожи, запуская процесс меланогенеза — синтеза пигмента меланина. Это создает физический барьер для УФ-излучения. • Либидо (MC3R, MC4R): Воздействует на рецепторы в ЦНС (гипоталамус), что приводит к значительному усилению полового влечения (эффект, на базе которого позже был создан PT-141). • Метаболизм: Активация MC4R также посылает сигнал сытости, снижая потребление пищи.
Материалы носят справочный характер. Реагенты предназначены только для лабораторных исследований (RUO).